FLUVASTATINE MYLAN LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluvastatine mylan lp 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

mylan sas - fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > fluvastatine 80 mg sous forme de : fluvastatine sodique - classe pharmacothérapeutique: inhibiteurs de la hmg-coa réductase - fluvastatine mylan contient la substance active fluvastatine sodique qui appartient à une classe de médicaments appelés statines, qui sont des médicaments hypolipémiants : ils diminuent les graisses (lipides) présentes dans votre sang. ils sont utilisés chez les patients pour lesquels le régime alimentaire et l’exercice physique seuls ne suffisent pas.la fluvastatine est un médicament utilisé pour traiter les taux élevés de graisses dans le sang chez les adultes, en particulier le cholestérol total et le cholestérol-ldl ou « mauvais » cholestérol, auxquels est associé un risque accru de maladie cardiaque et d’accident vasculaire cérébral : chez les patients adultes présentant des taux sanguins élevés de cholestérol ; chez les patients adultes présentant des taux sanguins élevés du cholestérol et des triglycérides (autre type de lipides sanguins).votre médecin peut également prescrire fluvastatine mylan pour prévenir d’autres événements cardiaques graves (une crise cardiaque, par exemple) chez les patients ayant déjà subi un cathétérisme cardiaque avec intervention sur les vaisseaux coronaires.

COTEOULA 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coteoula 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - zofénopril calcique 30 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > zofénopril calcique 30 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) et diurétiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) et diurétiques - code atc : c09ba15les substances actives de coteoula sont le zofénopril calcique (30 mg par comprimé) et l’hydrochlorothiazide (12,5 mg par comprimé).le zofénopril calcique est un médicament utilisé dans le traitement des troubles cardiovasculaires. il appartient à un groupe de médicaments destinés à réduire la pression artérielle, appelés les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec).l’hydrochlorothiazide appartient au groupe des diurétiques, qui permet d’augmenter la quantité d’urine que vous produisez.ce médicament est utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle quand votre médecin juge nécessaire d’utiliser une association de deux substances actives, le zofénopril et l’hydrochlorothiazide. c’est habituellement le cas lorsque le traitement avec le zofénopril seul n’est pas suffisamment efficace pour abaisser votre pression artérielle.

FLUVARAN 40 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluvaran 40 mg, gélule

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - fluvastatine base - gélule - 40 mg - composition pour une gélule > fluvastatine base : 40 mg . sous forme de : fluvastatine sodique 42,12 mg - inhibiteurs de la hmg-coa réductase

FLUVARAN 20 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluvaran 20 mg, gélule

alfred e. tiefenbacher gmbh and co kg - fluvastatine base - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > fluvastatine base : 20 mg . sous forme de : fluvastatine sodique 21,06 mg - inhibiteurs de la hmg-coa réductase

TRUE TEST PANEL 2, dispositif pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

true test panel 2, dispositif pour application cutanée

mekos laboratories aps - résine p-tert-butylphénolformaldéhyde - dispositif - 0,032 mg - n°13 composition pour un dispositif > résine p-tert-butylphénolformaldéhyde : 0,032 mg dispositif n°22 composition pour un dispositif > morpholinylmercaptobenzothiazole : 0,020 mg > cyclohexylbenzothiazolesulfenamide : 0,020 mg > dibenzothiazole (disulfure de) : 0,020 mg dispositif n°23 composition pour un dispositif > mercurothiolate sodique : 0,0065 mg dispositif n°24 composition pour un dispositif > tétraméthylthiurame (monosulfure de) : 0,005 mg > tétraméthylthiurame (disulfure de) : 0,005 mg > disulfirame : 0,005 mg > dipentaméthylènethiurame (disulfure de) : 0,005 mg dispositif n°14 composition pour un dispositif > parahydroxybenzoate de méthyle : 0,160 mg > parahydroxybenzoate d'éthyle : 0,160 mg > parahydroxybenzoate de propyle : 0,160 mg > parahydroxybenzoate de butyle : 0,160 mg > benzyle (parahydroxybenzoate de) : 0,160 mg dispositif n°15 composition pour un dispositif > diphénylguanidine : 0,068 mg > zinc (diéthyldithiocarbamate de) : 0,068 mg > zinc (dibutyldithiocarbamate de

Ocaliva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - obeticholic acide - cirrhose du foie, biliaire - bile et la thérapie du foie - ocaliva est indiqué pour le traitement de cholangite biliaire (également connu sous le nom la cirrhose biliaire primitive) en combinaison avec l’acide ursodésoxycholique (udca) chez des adultes présentant une réponse inadéquate à udca ou en monothérapie chez les adultes incapables de tolérer l’udca.

Resonium-A poudre Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

resonium-a poudre

sanofi-aventis (suisse) sa - natrii polystyrensulfonas - poudre - natrii polystyrensulfonas 999.34 mg corresp. natrium 94 - 111 mg, vanillinum, saccharinum, ad pulverem pro 1 g. - résine échangeuse de cations - synthetika

Ipocol Divistyramine la poussière Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ipocol divistyramine la poussière

lagap sa - resina polystyrenolica anionica fortis - la poussière - résine polystyrenolica anionica fort 3 g, sont, aspartamum, saccharinum natricum, excipiens à la poussière pour 4.g. - le traitement de l'hypercholestérolémie - synthetika

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Bluefish 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

losartan/hydrochlorothiazide bluefish 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

bluefish pharmaceuticals ab - losartan potassique - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > losartan potassique : 50 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg - antagoniste des recepteurs de l'angiotensine ii et diuretiques

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Bluefish 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

losartan/hydrochlorothiazide bluefish 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé

bluefish pharmaceuticals ab - losartan potassique - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > losartan potassique : 100 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg - antagoniste des recepteurs de l'angiotensine ii et diuretiques